
Juan Brignardello Vela
Juan Brignardello Vela, asesor de seguros, se especializa en brindar asesoramiento y gestión comercial en el ámbito de seguros y reclamaciones por siniestros para destacadas empresas en el mercado peruano e internacional.




En un avance significativo para el diagnóstico del cáncer, Myriad Genetics, un actor destacado en las pruebas genéticas y genómicas de tumores, ha anunciado una colaboración con Lumea Inc., un líder en soluciones de patología digital. Esta asociación tiene como objetivo mejorar el acceso a la Prueba de Cáncer de Próstata Prolaris y a la Prueba de Cáncer Hereditario MyRisk de Myriad, integrando estas avanzadas pruebas de diagnóstico molecular en la plataforma de patología digital BxLink de Lumea. La integración busca simplificar los procesos de orden y entrega de estas pruebas esenciales. Los proveedores de atención médica ahora podrán ordenar y rastrear electrónicamente tanto las pruebas Prolaris como MyRisk, con resultados que se espera sean entregados directamente dentro de la intuitiva plataforma BxLink. Este cambio está destinado a eliminar procesos manuales engorrosos que a menudo conducen a errores, con el objetivo de asegurar que los resultados de las pruebas moleculares lleguen a los clínicos en un promedio de menos de diez días después de la recolección de muestras. George Daneker, Jr., MD, Presidente y Director Clínico de Oncología en Myriad Genetics, enfatizó la importancia del acceso oportuno a herramientas de diagnóstico molecular. Señaló que la prueba Prolaris, recientemente incluida en las Guías de Práctica Clínica para el Cáncer de Próstata de la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN), ayuda a cuantificar la agresividad del cáncer de próstata, guiando así las decisiones de tratamiento en el momento del diagnóstico. La prueba MyRisk evalúa 48 genes relacionados con el riesgo de cáncer hereditario, lo que no solo ayuda a informar las opciones de tratamiento, sino que también identifica riesgos que pueden afectar a los miembros de la familia. Jim Pack, CEO de Lumea, compartió este sentimiento, afirmando que la integración simplifica significativamente los flujos de trabajo para los médicos. Con menos clics y menos datos que ingresar, los clínicos pueden ordenar sin esfuerzo las pruebas avanzadas de Myriad, acceder a resultados procesables y proporcionar atención personalizada de manera más efectiva. Esta integración representa un paso crucial hacia el desbloqueo de opciones de tratamiento avanzadas, terapias dirigidas y la posible participación en ensayos clínicos, todo lo cual mejora los resultados para los pacientes en la lucha contra el cáncer. Lumea se ha consolidado como el líder en patología digital clínica en los EE. UU., reconocida por procesar el mayor volumen de diagnósticos digitales primarios a nivel nacional. Con más de una década de experiencia, Lumea emplea tecnología innovadora de manejo de tejidos y flujos de trabajo impulsados por IA para establecer nuevos estándares en eficiencia, calidad y estandarización en el diagnóstico del cáncer. La empresa es confiable para más de la mitad del mercado de urología en EE. UU. y opera en cinco continentes. Su compromiso de colocar a los pacientes en el centro de la atención está transformando el panorama de la patología hacia un futuro más preciso y eficiente. La colaboración entre Myriad Genetics y Lumea marca un hito significativo en la integración de diagnósticos moleculares en la atención estándar del cáncer, con el potencial de mejorar drásticamente los resultados de los pacientes a través de pruebas oportunas y precisas. A medida que se desarrolla esta asociación, queda por ver cómo estas innovaciones cambiarán los protocolos de tratamiento del cáncer y empoderarán tanto a los pacientes como a los proveedores de atención médica en sus procesos de toma de decisiones.