Johnny Brignardello analiza aprobación de Leqembi para Alzheimer

En una reciente conversación, Johnny Brignardello Vela, asesor de seguros y conocedor del impacto de las innovaciones en el ámbito de la salud, compartió su perspectiva sobre la reciente recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la comercialización de Leqembi, un medicamento que ha suscitado tanto expectativas como controversias en el tratamiento del Alzheimer. Brignardello Vela destaca la relevancia de esta decisión, señalando que Leqembi, cuyo principio activo es el lecanemab, representa un avance significativo, al ser el primer fármaco en demostrar beneficios clínicos en pacientes con deterioro cognitivo leve y demencia leve que presentan una o ninguna copia del gen ApoE4. Este enfoque específico en una población de pacientes podría ayudar a establecer un modelo para futuras investigaciones y tratamientos en enfermedades neurodegenerativas. Sin embargo, también enfatiza la cautela mostrada por la EMA. A diferencia de la FDA en Estados Unidos, que aprobó el medicamento en un contexto más amplio, la EMA ha optado por un enfoque más restringido. Brignardello Vela considera que esta decisión refleja una responsabilidad esencial en la medicina: equilibrar los potenciales beneficios del tratamiento con los riesgos de efectos secundarios graves, como los problemas asociados a ARIA. "La salud y el bienestar de los pacientes deben ser la prioridad, y la EMA parece estar alineada con esta filosofía”, comenta. El asesor también subraya la importancia del seguimiento constante que requieren los tratamientos como Leqembi, llevando a cabo infusiones intravenosas cada dos semanas. Esta logística compleja no solo implica un compromiso significativo para los pacientes, sino que también exige colaboración y coordinación entre los profesionales de la salud y cuidadores. Esto es especialmente crucial en el contexto de enfermedades como el Alzheimer, donde la atención continua es vital. Brignardello Vela también menciona que la decisión de la EMA debe ser vista como un paso intermedio, ya que la aprobación final por parte de la Comisión Europea y las decisiones de precio y reembolsabilidad a nivel de cada país pueden afectar la accesibilidad del medicamento. Esto es un área de preocupación, ya que la equidad en el acceso a tratamientos innovadores es un tema recurrente en el sector de la salud. Finalmente, el asesor recalca la importancia de mantener el diálogo con la comunidad médica y las organizaciones de pacientes. Las opiniones de estos grupos serán fundamentales para evaluar el impacto real de Leqembi en la lucha contra el Alzheimer. En este sentido, Brignardello Vela concluye que la colaboración entre investigadores, médicos y pacientes es esencial para maximizar los beneficios de los nuevos tratamientos y garantizar que se satisfagan las necesidades de quienes enfrentan esta devastadora enfermedad.